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    而非實體腫瘤則是相對簡單一些，因為它沒有堡壘，所以只要找到專門的抗體就可以直接對它們進行精準打擊。

    四個小時后，六個小組中的想法除了第四組成功之外，其他全部以失敗告終。

    就連林宇也同樣沒有找到神經母細胞瘤的專門抗體。

    不過他們也并不是沒有收獲，因為他們知道了第四組整合表達的白介素12基因，可以改善免疫治療的微環境。

    也就是說，這個白介素12基因可以把附近的NK細胞召喚過來激活，并把浸潤的T細胞功能喚醒，協助CAR-T細胞殺滅實體腫瘤的靶點陰性、陽性細胞。

    這就相當于可以直接打穿實體腫瘤的防御堡壘。

    但很可惜，這也僅僅只是做到了打穿堡壘而已，并不能消除里面的神經母細胞瘤。

    因為他們缺乏專門針對它的抗體。

    對于這個成果，除了林宇之外，其他人都有些興奮。

    因為在這么短的時間內，他們就已經突破了腫瘤免疫的一個技術難題。

    這對他們而言，簡直就是天大的喜訊。

    很快，短暫的失望過后，林宇長舒了一口，調整好心態，不斷反思著剛剛發布的一系列命令，尋找著哪里出錯了。

    很快，他就發現了原因。

    那就是他好像將主次給顛倒了，因為他下意識的以CAR—T細胞免疫療法為主，神經瘤知識點為輔的方式去思考問題。

    既然是神經瘤方面的癌癥，那么他怎么能用血液腫瘤方面的方法為主呢。

    想到這，林宇瞬間眼前一亮，開始吸取剛剛失敗的教訓，以神經瘤知識點為主，不斷開始推演它的衍生想法和思路。

    很快，隨著無數道念頭噴涌而出，林宇繼續指揮眾人開始進行新的研究。

    讓林宇感到振奮的是，這一次他在神經母細胞瘤的外膜中，發現了大量存在它表面的抗原——GD2！

    這意味著他的想法沒有錯，他可以直接針對GD2這個靶點做出抗體來。

    五個小時后，林宇聯合粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子，制作出來了第一款專門針對于神經母細胞瘤的抗體。

    不過，這款抗體的客觀緩解率（ORR）只達到了45%

    除此之外，那六個小組中同樣也有好消息傳來。

    其中第四組發現GD2靶向竟然可以和CAR—T細胞免疫療法結合起來。

    這不僅可以提高對T細胞募集能力，同時還降低非特異性T細胞參與的風險，減少副作用的發生。

    這無疑是第二條可以作為神經母細胞瘤抗體的出路。

    三個小時后，林宇將第四組發現的GD2和CART細胞結合方法，以BiClone格式，將T細胞成功結合抗體！

    而且，這款抗體的客觀緩解率（ORR）達到了驚人的78%！

    截止到第二天早上的凌晨六點，也就是現在，他們一共找到了兩款針對于神經母細胞瘤的抗體！

    對于這個出乎意料的結果，林宇終于是露出來心滿意足的笑容。

    旋即，經過上午六個小時的奮斗，林宇將這兩款抗體結合在一起，取其精華，去其糟粕。

    最后，他找到了一種全新的，仍然以CAR—T細胞免疫療法為主，但卻針對于神經母細胞瘤的抗體！

    而這項全新抗體的緩解率達到了恐怖的95%！

    這個消息出來后，整個實驗室奮斗了一天一夜的全部研究人員們，都是通紅著眼睛，一個個激動的互相摟抱著、歡呼雀躍著，非常的興奮。

    而這一舉動，頓時就吵醒了門外正在打瞌睡的歐陽雷。

    在看到這一幕后，他臉上也是露出一抹“我就知道”的笑容。

    ……

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