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    既然明天阮彬要對企鵝病進行研究和那啥，所以現在就帶讓他提前熟悉一下患者的具體情況！

    很快，阮彬喬曄健等幾人就來到了病房內，阮彬看了看患者，這個患者是一個年輕的女子。

    叫樸金珠，今年24歲，家族遺傳性的“企鵝病”，讓她飽受病痛折磨。幾年前，她還可以獨立行走，和普通人一樣工作生活，但隨著病情的加重，她說話開始變得含糊不清，甚至無法站立，每天只能躺在床上，都無力坐起。

    望子成龍，望女成鳳，是普天下父母的心愿。但對于樸金珠的父母來說，她只希望孩子像正常人一樣健康地活著，“我沒想著她怎么樣出息，最起碼能夠自立，不要說找份工作，最起碼想去哪兒能去哪兒，有自己正常的社會交往。”

    在患者的家族里，她是第六個罹患此病的，奶奶、姨奶奶、姑姑、表弟，都有著同樣的遭遇和病癥，而爺爺早年因為這種罕見病的并發癥不幸去世。

    這些年來，患者一家母女棒子國、美帝、鷹國等多個國家，找遍了名醫院名專家，遠赴國外尋醫問藥，但均被告知，目前沒有有效的治療方法。

    現在病情嚴重，只能繼續住院一段時間。

    阮彬看著手頭里的檢查資料，從核磁共振看，患者的小腦、腦干嚴重萎縮，相應蛛網膜下腔明顯增大，像巨大的蛛網膜囊腫。

    看完這個情況之后，阮彬第一個想到的就是因為患者出現了嚴重的小腦、腦干嚴重萎縮，相應蛛網膜下腔明顯增大，像巨大的蛛網膜囊腫，因為這些東西開始壓迫神經血管，同時導致腦部的一部分血管無法正常供血，導致患者出現腦障礙，導致全身癱瘓，無法行走，無法說話等情況。

    “阮彬，你有什么想法嗎？”喬曄健問道。

    此時，所有人都是紛紛看向阮彬，等待著他的話。

    “我回去研究一下吧，我明天看看能不能有初步的方案。”阮彬并沒有急著說，而是打算等一等再說。

    現在說出來，就沒有意思了。

    明天才是重頭戲！

    很快就到了第二天。

    第二天的時候，不少人都是紛紛出現在了多媒體會議室當中，阮彬已經把患者的情況，還有檢查治療都是紛紛投屏到了大屏幕上。

    與此同時，阮彬也是開始講解患者的具體情況。

    此時，所有人都是眼巴巴的等待著阮彬的下文。
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