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    人體免疫系統中的t細胞，是由造血干細胞，在胸腺激素誘導下轉化生成的。

    陸離現在要做的研究就是，在造血干細胞轉化生成t細胞的時候，把crispr-cas9系統裝備進去，讓新生成的t細胞，具有細胞級免疫功能。

    讓細胞裝備crispr-cas9系統，其實不難。

    在做基因編輯的時候，就必須在所需剪切編輯的細胞中，注入crispr-cas9剪切蛋白。

    真正困難的地方在于，如何讓脊髓中生產的造血干細胞，在轉化為t細胞的過程中，自動按照新的模版來生成免疫t細胞。

    這又涉及到rna基因轉錄信息了。

    陸離還必須把武裝起來的t細胞基因，以rna基因轉錄信息的形式表達出來，從而讓造血干細胞根據這個新的模版，進行復制。

    好在以陸離如今的基因學知識，要做到這一點也不算困難。

    接下來，陸離提取艾滋病的基因信息標靶，添加到crispr-cas9剪切蛋白的基因標靶中，然后把它注入t細胞，跟t細胞dna分子鏈結合，然后再注入轉錄酶，生成新的基因轉錄信息。

    提取新生成的基因轉錄信息，注入造血干細胞中，與造血干細胞的dna分子鏈結合。

    于是……在造血干細胞中，根據新的基因轉錄信息，開始生成新的dna分子鏈，生成新的免疫t細胞。

    到了這一步，實驗過程已經完成了90%，接下來就看真正的治療效果了。

    陸離把制備好的造血干細胞培養出了億萬數量，重新注入患者體內，經由胸腺，轉化生成了新的武裝起來的t細胞。

    等待了幾個小時之后，陸離從患者體內抽取淋巴液，進行檢驗。

    結果發現……新生成的具有crispr-cas9系統的t細胞已經大量出現了。

    在這些裝備了crispr-cas9系統的t細胞中，艾滋病毒入侵的病毒基因信息，全都被crispr-cas9系統標靶信息瞄準，直接把艾滋病毒的基因信息剪短，順利滅殺了一個艾滋病毒。

    免疫系統還在不斷的生成新的t細胞，這些新的t細胞，全都是裝備了crispr-cas9系統的新型t細胞，全都可以滅殺入侵的艾滋病毒。

    等到患者體內的t細胞更換了一輪之后，艾滋病毒一旦入侵新型t細胞，就會被一個個滅掉，最終徹底消失。

    這個過程……持續時間大概在一到三個月，最長半年之內，艾滋病毒會被徹底殺死。

    當然，在徹底治愈之前，這些患者體內的艾滋病毒，仍然是具有強烈的傳染性的。

    現實中花了兩個星期，虛擬實驗室里過去了四個多月。這個虛擬出來的艾滋病患者，徹底治愈了。

    陸離對這個虛擬患者進行了詳細的檢測，患者體內已經找不到艾滋病毒的存在了。

    實驗成功！

    接下來，陸離又在現實中重復了基因實驗。人體實驗卻還不能在現實中做了。

    現實中重復了一遍基因實驗之后，下面的時間就是寫論文裝逼的時間了。

    “一種基于crispr-cas9技術的艾滋病治療方案。”

    在這篇論文中，陸離把crispr-cas9技術的理論表述，全都寫了出來，從理論上論證了利用crispr-cas9技術編輯修改t細胞，用于治療艾滋病的可行性。

    當然，這篇用于公開發表的論文里，自然是沒有詳細實驗數據，也沒有詳細操作步驟的，只是理論上的論證而已。

    另一篇寫明了詳細數據和實驗步驟的技術資料，陸離直接發到了中科院醫學研究所。

    公開發表的論文，投稿國際權威醫學雜志“柳葉刀”，同時也把論文掛上了學術網。

    于是……陸教授又一次名震天下。

    “偶買噶！陸教授研究出了艾滋病的治療方案！”

    “陸教授終于想起自己是個醫學家了嗎？”

    “攻克癌癥的偉大醫學家，又攻克了艾滋病。”

    “這是一項偉大的成就！全世界數千萬艾滋病患者迎來了他們的救贖。”

    “艾滋病不在困擾人類了嗎？這真是個好消息。”

    “諾貝爾醫學獎非陸教授莫屬。除了他，沒有人有資格領諾貝爾醫學獎。”

    “困擾人類的絕癥又少了一個。即使最苛刻的人，也必須承認，陸教授是全世界最偉大的科學家。”

    科學界和醫學界對陸離攻克了艾滋病的成就，表示熱烈贊賞。

    甚至……國外的媒體都在全面鼓吹。

    陸教授在醫學上有這么高的天賦，當然要把主要精力放在醫學研究上，造福全人類。其他的什么科學技術，就不要分心了。


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