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    眾所周知，脫氧核苷酸是基因的基本結構和功能單位，決定生物的多樣性的就是脫氧核苷酸中四種堿基（A、G、T、P）的排列順序不同。

    所謂的遺傳物質表達，便是體內的DNA分子在各種酶的作用下按照其內堿基對的順序對氨基酸分子進行拼接形成肽鏈，最終形成蛋白質的過程。

    蛋白質是人體重要的組成部分，也是人體實現各項功能的最重要核心。

    如果能夠探明人體之內的DNA密碼，了解其基因所表達出來的蛋白質，便能夠從最根源的深處了解人體的所有奧秘。

    為了達成這個目的，1985年5月在加州Santa  Cruz由美國DOE的Sinsheimer  RL主持的會議上提出了測定人類基因組全序列的動議，形成了美國能源部的“人類基因組計劃”草案。

    到了1990年10月1日，經美國國會批準美國HGP正式啟動，總體計劃在15年內投入至少30億美元進行人類全基因組的分析，這也標志著人類基因組計劃正式開始。

    歷經十年的時間，先后全球國家不斷加入，最終到了2001年，人類基因組計劃的研究真正完成。

    隨著上個世紀人類基因組計劃的完成，有關于人體之內遺傳的奧秘也解開了冰山一角，全部人類基因組約有2.91Gbp，約有39000多個基因，平均的基因大小有27kbp，如此龐大的數據，幾乎是難以想象。

    而在如此龐大的遺傳數據之外，更是存在著更深處的奧秘，一個DNA分子之中，一共存在著30億以上的堿基對，而并非是每一個堿基對都會在人體內進行基因編譯表達。

    在所有的DNA中，只有1%-1.5%DNA能編碼蛋白，在人類基因組中98%以上序列都是所謂的“無用DNA”，分布著300多萬個片段的“無用”序列。

    那是人類對于人體遺傳物質上認知的荒漠，它們為何會出現在那里，到底有著什么樣的作用，為何人類DNA分子之中會有如此之多的冗余？

    沒有人知道。

    然而，隨著當今時代，全球復蘇的大環境之下，那絕大部分荒廢的DMA片段似乎看到了某些曙光。
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