第(1/3)頁 梁醫生道:“相信這個詞匯對你而言,有些陌生。這的確是一種罕見病,是一種罕見的退行性病癥。” 杜邵衡道:“那這個病,怎么治呢?” 他話音剛落,醫生突然沉默了,似乎有些猶豫。 杜邵衡心里“咯噔”了一下,瞇了瞇眼睛:“這個病,很難治嗎?” 梁醫生抬起頭,艱難地勾了勾唇角:“很遺憾的告訴你,目前臨床醫學針對這項病癥,并沒有根治性的藥物。” 杜邵衡陡然沉默了。 他低下頭,拇指輕輕撫碾食指,半晌,他聲線沙啞問道:“也就是說,這是絕癥?” 梁醫生:“目前是的。” 杜邵衡呼吸微微失衡。 他倒抽了一口涼氣,一時間,竟有些耳鳴。 以至于,梁醫生在不斷地解釋著病癥,他都聽不清楚。 似乎過了許久,他才恢復了聽力。 梁醫生:“……脊髓小腦共濟失調,目前這一大類的疾病,有很多亞型。這個病一旦病發,倘若沒有及時干預,就會迅速惡化。不過,我接手的患者,生存期長短不一,有確診之后五個月離世的,也有十年前確診,如今還在世的。” 杜邵衡:“也就是說,按照最樂觀的去想,我還能活十年。” 梁醫生一時語塞。 杜邵衡突然問道:“這個病,會遺傳嗎?我有兩個孩子。” 他最關心的是這個問題。 據他所知,他家族并沒有任何遺傳性的疾病。 梁醫生道:“大多數病人,都是遺傳性患病,也有部分是基因突變,極少部分,是因為外傷而造成的。杜先生,你早年腦部有過外傷嗎?” 杜邵衡道:“我中學的時候,出過一次意外,腦部有過受傷,不過當時醫生說,腦損傷并不嚴重。” 梁醫生道:“杜先生,您別緊張,我只是初步懷疑,您還沒有確診。若要確診,光是這些檢查還不夠的,需要再做幾項檢查,另外,你如果關心這個病是否會遺傳,您可以配合我,做個mlpa法,再做一個特殊基因測試,這個測試,可以測出來是否會遺傳給下一代。” 杜邵衡道:“今天做嗎?” 梁醫生:“如果你今天有空的話。” 杜邵衡抬起手腕,看了看腕表:“可能來不及了。我今天陪我兒子來做復健,他馬上就要結束康復訓練了,我要送他回家。” 梁醫生:“那就明天吧,總之,越快越好。” 杜邵衡點點頭,站起身來。 他走到門口,轉過身,對梁醫生道:“梁醫生,謝謝你。” 梁醫生有些無奈道:“杜先生,希望明天的檢查結果是樂觀的。” 第(1/3)頁