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    羅賓端詳著格列汀藥品，沉思片刻。

    “藥物研發(fā)投資者，與患者之間的矛盾關(guān)系，需要一個中介進行協(xié)調(diào)。”

    “按理說，這種事情應(yīng)該各地區(qū)的官方解決。”

    “若是官方解決，其實很簡單。既可以保護研發(fā)者的利益，又能夠讓患者用的起，挽救生命。”

    羅賓說到這里，無奈的搖搖頭，繼續(xù)道——

    阿三是全世界生產(chǎn)仿制藥的集中地區(qū)，價格極其便宜。

    比如一瓶格列汀專利藥物在龍國四萬一瓶，而阿三只有兩百元，且是合法的。

    許多國家地區(qū)都使用他們的藥物。

    阿三之所以成為世界制藥工廠，是因為他們持有“專利強制許可證”。

    米國之類的國家在處理這種藥患關(guān)系的問題上，使用的是專利壟斷判定的方式解決。

    這些強制的方式，一段時間內(nèi)可以解決一些特殊昂貴的救命藥價格問題，使患者能夠花最小的代價延續(xù)生命。

    國際專利法中有一條特別約定條例，即，為了公共健康目的藥品類專利權(quán)的強制許可。

    也就是說，撇開市場運行規(guī)則從人道層面討論這個問題，專利法對于治病救人的藥品類的專利權(quán)，有一定的妥協(xié)辦法。

    這也是站在治病救人，人道主義的出發(fā)點上考慮的。

    阿三國的做法，就是適應(yīng)藥品健康類產(chǎn)品專利的強制許可辦法。

    他們盡管做法霸道，一定程度上損害了專利權(quán)持有者的利益。

    但是，延長了許多身患重癥病人的生命。

    這種做法受到很多國家和地區(qū)民眾的衷心贊揚與擁護。

    龍國、泡菜國等許多發(fā)達的法治國家，雖然也持有專利強制許可證，但是，從來都沒有實施過。

    這也是為了保護專利持有者的利益，促進新藥研發(fā)良性發(fā)展。

    為此有關(guān)部門極負責(zé)任的嚴格把控藥品的安全可靠性。

    并在國內(nèi)的藥品管理法中明確說明，藥品的進口必須要經(jīng)過藥物監(jiān)察部門的審查。

    諸如阿三生產(chǎn)的格列汀，都不予發(fā)放進口藥品注冊證書。

    一旦有這種仿制藥入境，一律按照假藥進行處理。

    這樣操作是一個法治健全地區(qū)的做法。
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