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藥品質(zhì)量管理責(zé)任書

時(shí)間:2020-07-29 12:20:36 質(zhì)量管理 我要投稿

藥品質(zhì)量管理責(zé)任書范文

  在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中,越來越多地方需要用到責(zé)任書,責(zé)任書是寫明責(zé)任范圍、職責(zé),多用于平行的文書。擬定責(zé)任書的注意事項(xiàng)有許多,你確定會(huì)寫嗎?以下是小編精心整理的藥品質(zhì)量管理責(zé)任書范文,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

藥品質(zhì)量管理責(zé)任書范文

  藥品質(zhì)量管理責(zé)任書1

  為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證經(jīng)營藥品質(zhì)量,維護(hù)人民群眾身體健康和保障人民群眾安全用藥的合法權(quán)益,按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)要求,與你公司簽訂藥品經(jīng)營質(zhì)量安全責(zé)任書,如下:

  一、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī),嚴(yán)格按照新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求經(jīng)營藥品。

  二、企業(yè)作為藥品質(zhì)量安全的第一責(zé)任人,依法從事藥品經(jīng)營活動(dòng),依法承擔(dān)藥品質(zhì)量責(zé)任。

  三、堅(jiān)持法定代表人對本企業(yè)的藥品質(zhì)量安全負(fù)總責(zé)的原則,加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量安全的組織領(lǐng)導(dǎo),建立藥品經(jīng)營質(zhì)量安全的領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu),完善確保藥品質(zhì)量安全的各項(xiàng)規(guī)章管理制度以及應(yīng)急處理程序(預(yù)案),以藥品質(zhì)量安全為主旋律,將藥品質(zhì)量安全責(zé)任層層分解落實(shí)到各部門和崗位,堅(jiān)決做到一級抓一級,一級負(fù)責(zé)一級,層層落實(shí)安全和質(zhì)量管理責(zé)任。

  四、積極配合各級食品藥品監(jiān)管部門的現(xiàn)場檢查,按要求如實(shí)提供相關(guān)資料。凡出現(xiàn)重大藥品質(zhì)量和安全事故,必須及時(shí)查明原因,追究相關(guān)管理人員和直接責(zé)任人的責(zé)任,嚴(yán)肅處理,并將事故調(diào)查報(bào)告和處理結(jié)果報(bào)市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管部門。

  五、按照新版GSP要求,建立與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng),能夠?qū)崟r(shí)控制并記錄藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)和質(zhì)量管理全過程,并符合藥品電子監(jiān)管的實(shí)施條件。

  六、對各崗位新進(jìn)人員,上崗前須經(jīng)培訓(xùn)合格后方能上崗,并建立完整的培訓(xùn)檔案;各崗位人員必須按制度規(guī)定開展繼續(xù)教育和培訓(xùn),培訓(xùn)考試不合格者不得在原崗位工作。

  七、建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售記錄,保證每批藥品的來源、庫存、去向清楚,做到藥品的可追溯性。

  八、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告制度,并指定專人負(fù)責(zé),主動(dòng)收集用戶的藥品不良反應(yīng),進(jìn)行詳細(xì)記錄并及時(shí)向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測分中心報(bào)告。

  九、建立健全藥品主動(dòng)召回制度,保證在發(fā)現(xiàn)本公司經(jīng)營的藥品存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的,及時(shí)向社會(huì)公布有關(guān)信息,通知銷售者停止銷售,告知消費(fèi)者停止使用,主動(dòng)召回產(chǎn)品,并向食品藥品監(jiān)管部門報(bào)告。

  十、年終對本企業(yè)本年度藥品經(jīng)營質(zhì)量作出運(yùn)行情況報(bào)告,特別要對本年度不合格藥品的經(jīng)營、處理、召回情況作出質(zhì)量分析。質(zhì)量運(yùn)行報(bào)告次年一月十日前分別報(bào)送市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管部門。

  責(zé)任單位:(蓋章) 食品藥品監(jiān)督管理局(蓋章)

  法定代表人:(簽字) 負(fù)責(zé)人:(簽字)

  年 月 日 年 月 日

  藥品質(zhì)量管理責(zé)任書2

  甲方:

  乙方:質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人____

  為確保XXX年度公司藥品質(zhì)量管理目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),根據(jù)責(zé)、權(quán)、利結(jié)合的原則,雙方在平等協(xié)商的基礎(chǔ)上簽訂“XXX年度質(zhì)量目標(biāo)及管理責(zé)任書”以明確雙方的責(zé)任、權(quán)利和義務(wù),本責(zé)任書具有同勞動(dòng)合同同等的法律效力,甲、乙雙方嚴(yán)格遵照執(zhí)行。

  此責(zé)任書簽訂后,乙方將根據(jù)責(zé)任書的各項(xiàng)條款要求進(jìn)行實(shí)施管理,享有相應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)和接受相應(yīng)的懲戒。

  一、 雙方的權(quán)利和義務(wù)

  1、甲方擁有對乙方在質(zhì)量管理、目標(biāo)、任務(wù)完成方面的監(jiān)督考核權(quán),并賦有指導(dǎo)、協(xié)助、配合乙方制定出XXX年度藥品質(zhì)量管理目標(biāo),監(jiān)督乙方完成年度質(zhì)量目標(biāo)任務(wù)及展開必要工作的義務(wù)。

  2、乙方在公司質(zhì)量第一責(zé)任人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)公司經(jīng)營質(zhì)量管理工作,保證全年經(jīng)營質(zhì)量管理目標(biāo)任務(wù)的完成。

  3、乙方必須具備相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職稱及相關(guān)學(xué)歷,熟悉藥品質(zhì)量管理流程及相關(guān)法律法規(guī),并具備較強(qiáng)的藥品專業(yè)知識,責(zé)任心強(qiáng)。

  4、因不可抗力因素影響目標(biāo)完成的,經(jīng)公司經(jīng)理辦公會(huì)批準(zhǔn)后對責(zé)任指標(biāo)作相應(yīng)調(diào)整。

  二、 考核期限

  自XXX年一月一日至XXX年十二月三十一日

  三、 質(zhì)量目標(biāo)及管理目標(biāo)

  (一) 完成公司經(jīng)營購進(jìn)藥品、非藥品的.驗(yàn)收,保證各類相關(guān)質(zhì)

  量管理資料的完整性,督促各崗位按質(zhì)量管理規(guī)范操作。

  (二) 藥品質(zhì)量管理及綜合管理

  1、維護(hù)公司質(zhì)量品牌,樹立質(zhì)量第一意識,嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)范,督促各崗位按規(guī)范操作,驗(yàn)收藥品時(shí)堅(jiān)持以“質(zhì)量為前提、及時(shí)驗(yàn)收、擇優(yōu)入庫”的原則,嚴(yán)把質(zhì)量驗(yàn)收關(guān),加強(qiáng)藥品養(yǎng)護(hù)。確保所經(jīng)營藥品合法安全有效。

  2、督促采供部門,合法購進(jìn)和銷售藥品、保健品,降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

  3、對所管理質(zhì)量工作承擔(dān)責(zé)任,保證公司質(zhì)量管理有序進(jìn)行,強(qiáng)化質(zhì)量管理,合理操作,努力實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理全員化。

  4、不斷提高質(zhì)量管理能力和專業(yè)水平,適應(yīng)不斷變化的質(zhì)量管理工作:督促相關(guān)人員關(guān)注質(zhì)量管理信息,應(yīng)用于實(shí)際管理工作中。

  四、獎(jiǎng)罰原則及方法

  1、全年未發(fā)生重大質(zhì)量事故,未經(jīng)藥監(jiān)部門處罰,年終進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)。

  2、發(fā)生質(zhì)量事故,受藥監(jiān)部門處罰(中藥品種指性狀鑒別),一次以上(品種___個(gè),金額_____萬元),不處罰。 次以上(品種_____ 個(gè)以上,金額_______ 萬元),按責(zé)任(崗位責(zé)任)金額____ %承擔(dān)責(zé)任。

  五、附則

  本責(zé)任書簽訂之日起為責(zé)任期,責(zé)任書一式三份,甲乙雙方各執(zhí)一份、交財(cái)務(wù)部一份,用于目標(biāo)責(zé)任考核。

  甲方

  乙方

  XXXX年XX月XX日

  藥品質(zhì)量管理責(zé)任書3

  為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),進(jìn)一步增強(qiáng)企業(yè)的守法意識、質(zhì)量意識、責(zé)任意識、誠信意識和自律意識,牢固樹立企業(yè)的質(zhì)量責(zé)任,確保全縣食品藥品安全縣創(chuàng)建工作全面完成,確保人民群眾用藥安全,特與涉藥單位簽訂《藥品安全責(zé)任書》。

  一、企業(yè)的法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)是藥品質(zhì)量的第一責(zé)任人,企業(yè)要嚴(yán)格按照《藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)及其規(guī)章的要求規(guī)范生產(chǎn)、經(jīng)營、使用行為,結(jié)合本企業(yè)實(shí)際情況健全企業(yè)質(zhì)量保證體系,不斷修訂完善各項(xiàng)規(guī)章制度,嚴(yán)格按照藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范的要求加強(qiáng)藥品質(zhì)量的管理,不生產(chǎn)、經(jīng)營、使用假劣藥品,保證藥品質(zhì)量和行為規(guī)范。

  二、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《河北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理辦法(暫行)》,依法把好藥品購進(jìn)關(guān)、驗(yàn)收關(guān)、儲(chǔ)存關(guān)、養(yǎng)護(hù)關(guān)、銷售關(guān),不從非法渠道購進(jìn)藥品,不為他人以本企業(yè)的名義提供藥品經(jīng)營場所,不發(fā)布虛假藥品廣告和不為發(fā)布虛假廣告提供便利條件。

  三、建立并執(zhí)行藥品銷售、進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,審驗(yàn)供貨商的供貨資格,驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明和其他標(biāo)識,按規(guī)定索取并留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料及銷售憑證,確保所經(jīng)營的藥品有可追塑性,對所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患時(shí),主動(dòng)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,并及時(shí)向食品藥品監(jiān)管部門報(bào)告。

  四、牢固樹立誠信經(jīng)營意識,杜絕發(fā)布或參與發(fā)布虛假藥品廣告,主勸接受和配合各級食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查,觸犯法律法規(guī)的,自愿接受責(zé)任追究,承擔(dān)一切法律責(zé)任。

  龍門鄉(xiāng)人民政府 企業(yè)名稱(蓋章): 負(fù)責(zé)人簽字: 法人(負(fù)責(zé)人)簽字:

  XXXX年XX月XX日 XXXX年XX月XX日

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